Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.11851/1880
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorAyter, Şükriye-
dc.date.accessioned2019-07-10T14:39:33Z
dc.date.available2019-07-10T14:39:33Z
dc.date.issued2013-10
dc.identifier.citationAyter, Ş. (2013). Fakomatozlar. Turkiye Klinikleri Pediatric Sciences-Special Topics, 9(4), 70-75.en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11851/1880-
dc.description.abstractThe phakomatoses have often been referred to as neurocutaneous conditions because of the frequent involvement of the skin, the eyes, and the nervous system, but other tissues (e.g., bone in NF1 and kidney in TSC) are also affected. Characteristic of the phakomatoses is the patchy or ''spotty'' manifestations of the abnormalities. The characteristics of phakomatoses by use of NF1, will be described as a model. In some respects, the disorders share a pathogenetic mechanism, that of the tumor suppressor gene.en_US
dc.description.abstractFakomatozlar deri, göz ve sinir sistemi tutulumları nedeni ile nörokutan hastalıklar olarak da adlandırılmakla birlikte NF1'de kemik ve TSC'de böbrek gibi diğer organlar da etkilenmiş olabilir. Fakomatozların en karakteristik bulgularından biri derideki lekelerdir. Burada Fakomatozların özellikleri NF1 modelinde detaylı olarak ele alınıp diğer seçilmiş örneklerin genetiğinden de söz edilecektir. Bu hastalıkların tümünün genleri farklı olmakla birlikte hepsi tümör suppressor gen özelliği taşır.en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherOrtadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş. tr_TR
dc.relation.ispartofTurkiye Klinikleri Journal of Pediatrical Sciencesen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectNeurofibromatosis 1en_US
dc.subjectneurofibromatosis 2en_US
dc.subjecttuberous sclerosis complex 1 proteinen_US
dc.subjectvon hippel-lindau diseaseen_US
dc.subjectgenetic testingen_US
dc.subjectNörofibromatozis 1tr_TR
dc.subjectnörofibromatozis 2tr_TR
dc.subjecttuberöz sklerozis kompleks 1 proteintr_TR
dc.subjectvon hippel-lindau hastalığıtr_TR
dc.subjectgenetik testtr_TR
dc.titlePhacomatosisen_US
dc.title.alternativeFakomatozlaren_US
dc.typeReviewen_US
dc.departmentFaculties, School of Medicine, Department of Basic Medical Sciencesen_US
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümütr_TR
dc.identifier.volume9
dc.identifier.issue4
dc.identifier.startpage70
dc.identifier.endpage75
dc.authorid0000-0003-1552-8804-
dc.institutionauthorAyter, Şükriye-
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
item.openairetypeReview-
item.languageiso639-1tr-
item.grantfulltextnone-
item.fulltextNo Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
crisitem.author.dept03. School of Medicine-
Appears in Collections:Temel Tıp Bilimleri Bölümü / Department of Basic Medical Sciences
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

106
checked on Dec 23, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.