Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.11851/2604
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorMutlu, Mehmet-
dc.contributor.authorSultanova, Zahida-
dc.date.accessioned2019-12-25T13:24:58Z
dc.date.available2019-12-25T13:24:58Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.citationSultanova, Z. (2015). Controlledrelease of ampicillin form coaxially electrospun polycaprolactone nanofibers. Ankara: TOBB ETÜ Fen Bilimleri Enstitüsü. [Yayınlanmamış yüksek lisans tezi]en_US
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/tezSorguSonucYeni.jsp-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11851/2604-
dc.description.abstractHidrofilik biyolojik ajanların kontrollü salımını gerçekleştirecek ortamların oluşturulmasında tekli elektro-eğirme gibi geleneksel yöntemler yetersiz kalmaktadır. Kontrollü salım için öne sürülen yaklaşımlardan biri modifiye ortak eksenli elektroeğirme yöntemi ile kabuk-çekirdek biçiminde fiberler üretimidir. Bu çalışmada, hidrofilik ve model polimerle uyumluluğu az olan bir ilaç kullanılarak, bahsedilen yöntemin kullanım alanı genişletilmiştir. Polikaprolakton (PCL) ile kaplanmış ampisilin içeren PCL nanofiberlerinin üretimi için kısmen elektroeğrilebilen %4 (ağırlık/hacim) polikaprolakton çözeltisi kabuk sıvısı olarak kullanılmıştır. Taramalı elektron mikroskopu ve optik mikroskop sonuçları ile membranların kabuk-çekirdek biçiminde nanofiberlerden oluştuğu kanıtlanmıştır. Fourier dönüşümlü kızılötesi spektroskopisi ile ampisilin ile PCL arasında az miktarda uyumluluk olabileceği gözlenmiştir. Son olarak ilaç salım çalışmalarında kabuk-çekirdek biçimindeki membranlardan ilaç salımının tekli elektroeğrilmiş membranlara göre sıfırıncı dereceden kinetik denklemine daha uygun olduğu saptanmıştır. Bu sonuçlar ışığında modifiye otak eksenli elektroeğirme yönteminin ilaç salımındaki kullanım alanının uyumluluğu az olan polimer ve ilaçlar için genişletilebileceği görülmüştür.tr_TR
dc.description.abstractControlled release of hydrophilic biological agents is difficult to be achieved with conventional approaches such as single electrospinning. One recent approach for controlled release is production of core-shell fibers via modified coaxial electrospinning. In this study, the application area of this technique was expanded by using it for a hydrophilic drug (ampicillin) which is known to have low compatibility with polycaprolactone (PCL). A partially electrospinnable 4% (w/v) PCL solution was used as a shell fluid in order to create ampicillin-loaded PCL nanofibers shelled by a PCL shield. Scanning electron microscopy and optical microscopy verified that the membranes consisted of nanofibers with core-shell structure. Furthermore, Fourier transform infrared spectroscopy demonstrated that some compatibility might be present between ampicillin and PCL. Finally, drug release studies showed that the drug release kinetics of core-shell products is closer to zero-order kinetics as compared to the products of single electrospinning. Together, these imply that the application area of modified electrospinning in controlled release could be expanded to polymers and drugs with low compatibility.en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherTOBB University of Economics and Technology,Graduate School of Engineering and Scienceen_US
dc.publisherTOBB ETÜ Fen Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectControlled releaseen_US
dc.subjectCoaxial electrospinningen_US
dc.subjectDrug release membranceen_US
dc.subjectPolycaprolactoneen_US
dc.subjectAmpicillinen_US
dc.subjectKontrollü salımtr_TR
dc.subjectÇift eksenli elektroeğirmetr_TR
dc.subjectİlaç salım membranıtr_TR
dc.subjectPolikaprolaktontr_TR
dc.subjectAmpisilintr_TR
dc.titleOrtak Eksenli Elektroeğrilmiş Polikaprolakton Nanofiberlerden Ampisilinin Kontrollü Salımıen_US
dc.title.alternativeControlled Release of Ampicillin Form Coaxially Electrospun Polycaprolactone Nanofibersen_US
dc.typeMaster Thesisen_US
dc.departmentInstitutes, Graduate School of Engineering and Science, Biomedical Engineering Graduate Programsen_US
dc.departmentEnstitüler, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalıtr_TR
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
item.openairetypeMaster Thesis-
item.languageiso639-1en-
item.grantfulltextopen-
item.fulltextWith Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
Appears in Collections:Biyomedikal Mühendisliği Yüksek Lisans Tezleri / Biomedical Engineering Master Theses
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
415444.pdf2.72 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

90
checked on Dec 23, 2024

Download(s)

48
checked on Dec 23, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.