Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.11851/5226
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorBaştuğ, Turgut-
dc.contributor.authorÇavuş, Murat-
dc.contributor.authorKuyucak, Serdar-
dc.date.accessioned2021-09-11T14:38:48Z-
dc.date.available2021-09-11T14:38:48Z-
dc.date.issued2015en_US
dc.identifier.issn2149-0120-
dc.identifier.issn2149-0120-
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/229695-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11851/5226-
dc.description.abstractVoltaj-kapılı kalsiyum kanalları, nöronlara kalsiyum girişinin birincil düzenleyicileridir [1]. Kalsiyum kanalları beyin fonksiyonları için hayati öneme sahipken onların hasarı veya bozuklukları; acı, epilepsi, migren, ataksi gibi birçok nörolojik hastalığa neden olur. Moleküler dinamik metotlar iyon kanallarının yapı-fonksiyon ilişkilerini çalışmak için tek fiziksel olarak geçerli tekniktir. Seçici biyolojik kanalların geçiş mekanizmasının çok iyonlu doğasını gösteren sodyum ve kalsiyum kanalları bu yöntemlerin uygulamaları olarak sunulmuştur (Şekil 1'de gösterildi). Bu çalışmada, Ca++ kanalı için tek ve çok iyonlu Na bağlama enerjileri sunuldu. Ayrıca bu + kanalın yapı-fonksiyon ilişkisi oluşturmak için bağlanma enerjileri yorumlandıen_US
dc.description.abstractVoltage-gated calcium channels are the primary mediators of depolarization-induced calcium entry into neurons [1]. While calcium channels are of critical importance to brain function, their inappropriate expression or dysfunction gives rise to a variety of neurological disorders, including, pain, epilepsy, migraine, and ataxia. Molecular dynamics methods are the only physically valid methods for studying the structure function relations in ion channels. Applications of these methods to sodium and calcium channels are presented, which illustrate the multi-ion nature of the permeation mechanism in selective biological channels (as shown in Figure 1). In this study, we present binding energies of single and multi-ion Na+ to the Ca++ channels. Furthermore we interpret binding energies for constructing structure-function relationship of this channelen_US
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofJournal of the Turkish Chemical Society, Section A: Chemistryen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectMühendislik, Kimyaen_US
dc.titleBINDING MECHANISM OF CALCIUM AND SODIUM ION OF CavAb CHANNELen_US
dc.title.alternativeCavab Kanalına Kalsıyum ve Sodyum İyonunun Bağlanma Mekanızmasıen_US
dc.typeArticleen_US
dc.departmentFaculties, Faculty of Engineering, Department of Material Science and Nanotechnology Engineeringen_US
dc.departmentFakülteler, Mühendislik Fakültesi, Malzeme Bilimi ve Nanoteknoloji Mühendisliği Bölümütr_TR
dc.identifier.volume2en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage2en_US
dc.identifier.endpage4en_US
dc.institutionauthorBaştuğ, Turgut-
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.identifier.scopusqualityQ4-
dc.identifier.trdizinid229695en_US
item.openairetypeArticle-
item.languageiso639-1en-
item.grantfulltextnone-
item.fulltextNo Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
crisitem.author.dept02.6. Department of Material Science and Nanotechnology Engineering-
Appears in Collections:Malzeme Bilimi ve Nanoteknoloji Mühendisliği Bölümü / Department of Material Science & Nanotechnology Engineering
TR Dizin İndeksli Yayınlar / TR Dizin Indexed Publications Collection
Show simple item record



CORE Recommender

Page view(s)

112
checked on Dec 23, 2024

Google ScholarTM

Check





Items in GCRIS Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.